S tem so v Društvu Viljem Julijan zbrali vsa potrebna sredstva, da bo Eva lahko že v mesecu aprilu odšla v ZDA k dr. Parku, na posebno nevro-kirurško operacijo. V Društvu Viljem Julijan se ob tem iz vsega srca neizmerno zahvaljujejo vsem, ki so prispevali donacijo zanjo in vsem, ki jo podpirajo v njeni želji, da bi lahko samostojno hodila.
“Čisto vsakemu posebej, ki je prispeval donacijo za Evo, sva z najinim Društvom Viljem Julijan globoko hvaležna iz vsega srca. Hvala, ker smo ponovno tako srčno stopili skupaj in Evi omogočili priložnost za novo življenje,” pravita Gregor in Nina Bezenšek, ustanovitelja Društva Viljem Julijan.
Eva ima namreč hudo in izjemno redko gentsko bolezen, hipomielinizacijsko levkodistrofijo tipa 9 in zaradi bolezni med drugim ne more samostojno hoditi, sedaj pa je dobila prekrasno in izjemno darilo in priložnost novega življenja in tega, da bo lahko samostojno hodila.
Za Evo je bilo potrebno v kratkem času zbrati zelo veliko vsoto denarja. Slovenci smo ponovno dokazali našo izjemno in velikansko srčnost ter stopili skupaj in v kratkem času zbrali vsa potrebna sredstva za operacijo.
“Čudeži obstajajo, le verjeti je treba vanje! Za Evo se dogajajo čudeži, ki brez Društva Viljem Julijan in brez vas, ki ste postali del Evine zgodbe, ne bi bili mogoči. Srčno se vam zahvaljujemo za vso podporo in pripravljenost pomagati, hvala, ker v Evo verjamete tudi vi!,” sporoča Evina mami, Maja Klemenc.
Ker je bil ciljni znesek zbiralne akcije 100.000€, pri čemer ta znesek pokriva stroške operacije (65.000€), poti in bivanja v ZDA ter stroške večletnih terapij po operaciji, si je Eva srčno zaželela, da presežek zneska nameni drugim otrokom z redkimi boleznimi. Zato Eva drugim malim borcem iz srca podarja 17.836€, ki jih namenja dobrodelnemu Skladu Viljem Julijan.
