Komisija Republike Slovenije za medicinsko etiko, ki deluje pod okrilljem ministrstva za zdravje, nima etičnih zadržkov za predpisovanje in uporabo zdravila proti koronavirusu Lagevria, znano tudi kot molnupiravir. Meni, da prinaša pomemben napredek pri omejevanju epidemije. Zdravilo, ki sicer še ni registrirano, je v uporabo 19. novembra letos priporočila Evropska agencija za zdravila, poroča STA.

Agencija po navedbah komisije za medicinsko etiko meni, da je zdravilo bolnikom s covidom-19 mogoče predpisovati kljub temu, da še ni registrirano. Predpisovati ga je mogoče odraslim, ki še ne potrebujejo podpore s kisikom, a je glede na njihovo zdravstveno stanje verjetno, da se bo bolezen razvila v nevarno hujšo obliko.

Zdravilo Lagevria naj se predpiše v prvih petih dneh po začetku simptomov oziroma kolikor mogoče zgodaj po potrditvi covida-19. Nosečnicam naj se ga ne predpisuje.

Že zaključene in še trajajoče raziskave po navedbah komisije potrjujejo učinkovitost Lagevrie pri preprečevanju težjega poteka ali smrti zaradi covida-19. Zato menijo, da ta prinaša pomemben napredek v dosedanjem omejevanju epidemije s cepivi in omejitvenimi ukrepi.

Bolnik bo privolitev v zdravljenje moral podpisati

Zdravnikom, ki bodo predpisovali zdravilo, komisija svetuje, naj bolnike, ki izpolnjujejo pogoje za njegovo uporabo, predhodno natančno seznanijo z nameni uporabe, zdravilnimi lastnostmi in morebitnimi sopojavi. Pojasnilo je lahko tudi pisno, pri čemer naj bo napisano tako, da ga lahko razume vsakdo.

“Ko je bolnik o vsem seznanjen, naj se sam in brez kakršnega koli pritiska odloči, ali se bo z Lagevrio zdravil ali ne,” navajajo. Zdravnikom komisija še priporoča, naj učinke novega zdravila in morebitne sopojave spremljajo in beležijo pri vsakem bolniku posebej, za same zdravnike pa naj se organizira lokalna izobraževanja.

Bolnik naj privolitev v zdravljenje s tem zdravilom tudi podpiše, v času do registracije zdravila pa naj bolnikovo soglasje parafira še zdravnik, dodajajo.

Spomnimo. Pred tednom dni je redni profesor na ljubljanski fakulteti za farmacijo Borut Štrukelj o molnupiravirju dejal: “To zdravilo je učinkovito, je varno, vendar je teratogeno. To pomeni, da lahko (pri nosečnicah, op. a.) pride do poškodbe plodu.”