Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je bila, kot so danes sporočili, obveščena o neustrezni kakovosti zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, pakiranje po 10 tablet (5 x 2 tableti v dvojnem traku), proizvajalca BAYER, št. serije BTAGZ50, rok uporabnosti 11. 2018.
“Uporabnik je v škatlici zdravila naletel na tableto z rjavim marmoriranim obarvanjem in neprijetnega vonja, ki je po raztapljanju v kozarcu vode vodo obarvala rjavo, raztopina pa je bila neprijetnega okusa,” opisujejo na JAZMP. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom Aspirin plus bo izvedel odpoklic neprodanih zalog serije BTAGZ50, rok uporabnosti 11. 2018.
JAZMP obvešča uporabnike, ki so zadevno serijo zdravila že kupili, naj bodo pri uporabi pozorni na videz in vonj tablet. Če naletijo na tableto z zgoraj opisanimi lastnostmi, naj je ne zaužijejo, temveč naj zdravilo reklamirajo v svoji lekarni in obvestijo JAZMP na e-poštni predal [email protected] oziroma na telefonsko številko +386 41 790 133
