Zdravilo, za katerega je bilo treba odšteti dva milijona evrov ter je združilo vso Slovenijo, kot vse kaže učinkuje.

Vir: Facebook

Skoraj trije meseci so že minili, odkar je Kris Zudich, ki se je rodil z redko gensko boleznijo, spinalno mišično atrofijo (SMA), s starši odpotoval na zdravljenje v Združene države Amerike, od koder pa po njegovi operaciji kar naprej prihajajo nadvse vzpodbudne novice.

Deček se nadvse trudi

Tudi zadnja je takšna, saj so na socialni strani Go Help Kris objavili posnetek, iz katerega je razvidno, da deček, ki bo 28. januarja dopolnil dve leti, zelo napreduje. S fizioterapijo krepi mišice, so zapisali in dodali: »Tako se jaz trudim na fizioterapiji … Za ostale zgleda lahko, zame je pa to pravi podvig.«