Slo24 poroča o prelomni metodi umetne oploditve, s katero so se rodili dojenčki brez dednih bolezni. Metoda vključuje genski material treh oseb, rodilo pa se je osem otrok brez znakov dednih mitohondrijskih bolezni. Po besedah strokovnjakov gre za enega najpomembnejših prebojev v reproduktivni genetiki zadnjih desetletij. 

V raziskavi sodelovalo 22 žensk

V britanskem Newcastlu se je, po zaslugi napredne metode umetne oploditve, ki vključuje genetski material treh oseb, rodilo osem otrok brez znakov dednih mitohondrijskih bolezni - štirje dečki in štiri deklice, med katerimi je tudi par enojajčnih dvojčkov. Gre za tako imenovano mitohondrijsko nadomestno terapijo, s katero znanstveniki prenesejo jedrni DNK bioloških staršev v jajčece darovalke z zdravimi mitohondriji.

Postopek je v Veliki Britaniji sicer dovoljen že od leta 2015, a so to prvi dokumentirani primeri, v katerih se otroci po oploditvi takšne vrste razvijajo povsem zdravo. S tehniko, ki so jo sedaj razvili britanski raziskovalci, preprečujejo prenos resnih bolezni, kot so mišična oslabelost, motnje vida in presnovne motnje, ki jih povzroča okvarjena mitohondrijska DNK. 

V raziskavi je sodelovalo 22 žensk, osem do sedaj rojenih otrok pa je zdaj starih med nekaj meseci in več kot dvema letoma, ena ženska pa je trenutno še noseča. “Otroci se razvijajo povsem običajno, kar resnično daje upanje za prihodnost,” je za BBC povedal profesor Bobby McFarland iz newcastleske bolnišnice.

V teoriji ima otrok po uporabi te metode "tri starše"

Metodo imenujejo mitohondrijski nadomestni postopek, gre pa za genetsko zdravljenje, ki preprečuje dedovanje mitohondrijskih bolezni. Vključuje tri korake, odstranitev jedrne DNK iz jajčeca matere, ki ima okvarjene mitohondrije; vstavitev te DNK v zdravo jajčece darovalke, ki ima zdrave mitohondrije, a so njeni geni odstranjeni ter oploditev jajčeca s spermo očeta. Tako lahko v teoriji rečemo, da ima otrok na koncu "tri starše".

Uporaba te metode je drugod po svetu zaenkrat še zelo omejena ali prepovedana, v Sloveniji pa trenutno še ni na voljo.

Ta metoda staršem z nevarnimi mitohondrijskimi mutacijami omogoča, da imajo biološke otroke brez strahu pred dedovanjem določenih (tudi smrtonosnih) bolezni. V kolikor gre za uspešno nadomestitev v prvi generaciji, študije britanskih raziskovalcev kažejo, da gre za potencialno trajno odpravo dedne mitohondrijske bolezni. A kljub temu nekateri bioetiki opozarjajo, da gre za obliko genetske manipulacije, skrbijo jih predvsem neetične genetske spremembe v želji po ustvarjanju "otrok po meri” (ang. designer babies).

Več o tej tematiki lahko preberete na Slo24.